Menu
السعودية نيوز | وكالة الأدوية الأوروبية تُقيّم عقارًا جديدًا مضادًّا لـ«كورونا»

أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية، اليوم الخميس، أنها ستبدأ مراجعة عقار «زيفودي» المضاد لفيروس «كوفيد19»، بعد أن قدمت الشركات المصنعة له طلبًا للحصول على ترخيص الاستخدام.

وعقار «زيفودي»، من صنع شركة «جلاسكو سميث كلاين» البريطانية، وشركة «فير بيوتكنولوجي»، ومقرها سان فرانسيسكو الأمريكية، هو عقار أحادي النسيلة مضاد للأجسام، يمكن أن يستخدم في منع إصابة البالغين والمراهقين من أن يمرضوا بشدة بعد الإصابة بفيروس كورونا.

ويقيم خبراء وكالة الأدوية الأوروبية حاليًا بيانات من دراسات المصنعين، مع تقييم جوانب الإفادة والضرر، على أن تصدر الوكالة تقريرها النهائي خلال شهرين.

ولتسريع العملية، بدأت وكالة الأدوية الأوروبية مراجعة بعض البيانات من الدراسات المعملية والتجارب على الحيوانات، في إطار مراجعة قبل طلب المصنعين للحصول على تصريح التسويق. كما تعكف على دراسة فاعلية العقار لدى البالغين المصابين بأعراض خفيفة من «كوفيد19».

إقرأ أيضًا:

الموافقة على علاجين جديدين لـ«كورونا».. ووكالة الأدوية الأوروبية تكشف التفاصيل

Nov. 19, 2021, 5:45 a.m. أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية، اليوم الخميس، أنها ستبدأ مراجعة عقار «زيفودي» المضاد لفيروس «كوفيد19»، بعد أن قدمت الشركات المصنعة له طلبًا للحصول على ترخيص الاستخدام. وعقار «زيفودي»، من صنع شركة «جلا...
السعودية نيوز | وكالة الأدوية الأوروبية تُقيّم عقارًا جديدًا مضادًّا لـ«كورونا»
صحيفة السعودية نيوز
صحيفة السعودية نيوز

السعودية نيوز | وكالة الأدوية الأوروبية تُقيّم عقارًا جديدًا مضادًّا لـ«كورونا»

السعودية نيوز | وكالة الأدوية الأوروبية تُقيّم عقارًا جديدًا مضادًّا لـ«كورونا»
  • 348
13 ربيع الآخر 1443 /  18  نوفمبر  2021   08:50 م

أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية، اليوم الخميس، أنها ستبدأ مراجعة عقار «زيفودي» المضاد لفيروس «كوفيد19»، بعد أن قدمت الشركات المصنعة له طلبًا للحصول على ترخيص الاستخدام.

وعقار «زيفودي»، من صنع شركة «جلاسكو سميث كلاين» البريطانية، وشركة «فير بيوتكنولوجي»، ومقرها سان فرانسيسكو الأمريكية، هو عقار أحادي النسيلة مضاد للأجسام، يمكن أن يستخدم في منع إصابة البالغين والمراهقين من أن يمرضوا بشدة بعد الإصابة بفيروس كورونا.

ويقيم خبراء وكالة الأدوية الأوروبية حاليًا بيانات من دراسات المصنعين، مع تقييم جوانب الإفادة والضرر، على أن تصدر الوكالة تقريرها النهائي خلال شهرين.

ولتسريع العملية، بدأت وكالة الأدوية الأوروبية مراجعة بعض البيانات من الدراسات المعملية والتجارب على الحيوانات، في إطار مراجعة قبل طلب المصنعين للحصول على تصريح التسويق. كما تعكف على دراسة فاعلية العقار لدى البالغين المصابين بأعراض خفيفة من «كوفيد19».

إقرأ أيضًا:

الموافقة على علاجين جديدين لـ«كورونا».. ووكالة الأدوية الأوروبية تكشف التفاصيل

الكلمات المفتاحية